Esta semana, las autoridades sanitarias de Estados Unidos dieron un paso importante en la lucha contra el Alzheimer: aprobaron la primera prueba de sangre dise\u00f1ada para ayudar en el diagn\u00f3stico temprano de esta enfermedad neurodegenerativa. <\/p>\n\n\n\n
Esta herramienta promete identificar a los pacientes que podr\u00edan beneficiarse de tratamientos que, aunque no curativos, han demostrado ralentizar modestamente el progreso del deterioro cognitivo.<\/p>\n\n\n\n
Autorizada por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA)<\/strong>, la prueba est\u00e1 destinada a personas de 55 a\u00f1os o m\u00e1s que presenten signos iniciales de p\u00e9rdida de memoria. <\/p>\n\n\n\n Su principal funci\u00f3n es ayudar a los m\u00e9dicos a determinar si los s\u00edntomas se deben al\u00a0Alzheimer<\/a><\/strong>\u00a0o a otras causas.<\/a><\/p>\n\n\n\n Actualmente, m\u00e1s de 6 millones de estadounidenses \u2014y millones m\u00e1s en todo el mundo\u2014 viven con Alzheimer. (Foto: Canva)<\/p>\n\n\n\n Actualmente, m\u00e1s de 6 millones de estadounidenses \u2014y millones m\u00e1s en todo el mundo\u2014 viven con Alzheimer, la forma m\u00e1s com\u00fan de demencia. La nueva prueba, desarrollada por Fujirebio Diagnostics, Inc., detecta la presencia de beta-amiloide, una prote\u00edna que forma placas en el cerebro y es considerada un marcador clave de la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n Hasta ahora, identificar esta prote\u00edna requer\u00eda procedimientos invasivos, como an\u00e1lisis del l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo, o costosos esc\u00e1neres PET. <\/p>\n\n\n\n Con la llegada de esta prueba de sangre, se abre la puerta a diagn\u00f3sticos m\u00e1s accesibles, c\u00f3modos y econ\u00f3micos, lo que podr\u00eda facilitar el acceso a tratamientos como Leqembi y Kisunla. Ambos medicamentos, que requieren infusiones intravenosas peri\u00f3dicas, han mostrado efectos positivos al reducir los niveles de amiloide en el cerebro, aunque sus beneficios son limitados.<\/p>\n\n\n\n En los \u00faltimos a\u00f1os, algunos hospitales y laboratorios han desarrollado sus propias versiones de pruebas para detectar el amiloide, pero sin supervisi\u00f3n de la FDA ni respaldo de los seguros m\u00e9dicos. Esto ha dado lugar a un mercado poco regulado, que algunos expertos describen como un verdadero \u201csalvaje oeste\u201d en el \u00e1mbito del diagn\u00f3stico.<\/p>\n\n\n\n El nuevo avance tambi\u00e9n podr\u00eda impulsar el desarrollo de otras pruebas similares. <\/p>\n\n\n\n Grandes compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas como Roche, Eli Lilly y C2N Diagnostics ya trabajan en sus propias versiones, que deber\u00e1n pasar por el riguroso proceso de aprobaci\u00f3n de la FDA. 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